2018 - Gutes Jahr für neue FDA-Zulassungen von Krebstherapien

Neue Therapien für Darmkrebs, Leukämie und Melanom

Nach Angaben der American Association of Cancer Research war dieses Jahr ein wichtiges Jahr für neue Krebsmedikamente.

In diesem Sommer hat die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) mehrere neue Krebstherapeutika zugelassen und die Anwendung anderer zugelassener Therapeutika auf neue Krebsarten ausgeweitet. Insbesondere genehmigte die Behörde eine neue Kombination molekular zielgerichteter Therapeutika -encorafenib (Braftovi) und binimetinib (Mektovi) - für die Behandlung bestimmter Patienten mit Melanom. Die FDA genehmigte auch ein neues molekular zielgerichtetes Therapeutikum -ivosidenib (Tibsovo) - für die Behandlung bestimmter Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Darüber hinaus erweiterte sie den Einsatz einer Kombination von Immuntherapeutika -ipilimumab (Yervoy) und nivolumab (Opdivo) - auf die Behandlung bestimmter Patienten mit Darmkrebs.
 

"Diese Zulassungen sind der Höhepunkt jahrelanger harter Arbeit von Forschern, die in einer Vielzahl von Disziplinen arbeiten, und sind ein Beweis für den unaufhörlichen Fortschritt, den wir im Kampf gegen Krebs machen." - AACR.

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